Hybridation in situ en fluorescence

Application cytologique

FISH HER-2 sur la lignée SKBR3, réalisé sur support d'isolement.
FISH HER-2 sur la lignée SKBR3, réalisé sur support d'isolement.
Analyse FISH EGFR réalisée sur le support d'isolement avec la lignée cellulaire HT29.
Analyse FISH EGFR réalisée sur le support d'isolement avec la lignée cellulaire HT29.
Analyse FISH EGFR réalisée sur le support d'isolement avec la lignée cellulaire HT29.
Analyse FISH EGFR réalisée sur le support d'isolement avec la lignée cellulaire HT29.
FISH HER-2 sur la lignée SKBR3, réalisé sur support d'isolement.

Découvrez le secret des CTC avec
l’hybridation in situ en fluorescence(FISH)

L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) appliquée aux cellules tumorales circulantes (CTC) permet de détecter les anomalies génétiques présentes dans ces cellules rares, offrant ainsi une méthode essentielle pour le traitement personnalisé et la détection précoce des métastases.

Analyse FISH HER-2 réalisée sur le support d’isolement avec la lignée cellulaire SKBR3.

L’analyse FISH permet d’identifier des cibles thérapeutiques spécifiques, telles que HER2 dans le cancer du sein, et fournit des informations cruciales sur la biologie tumorale, les mécanismes métastatiques et l’évolution du cancer durant le traitement. 

Les kits ScreenCell pour
l'hybridation in situ en fluorescence

Kit CYTO, dédié aux applications de cytologie CYTO kit, a CTC isolation test for cytological analysis CTC isolation Kit

CYTO

Échantillon sanguin < 4 heures

Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement

csb kit

CSB

Échantillon sanguin < 3 jours

Cellules fixées et analysées sur le support d’isolement

FCD

Échantillon sanguin < 3 jours

Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse sur lame

FCD-SP

Échantillon sanguin < 4 heures

Cellules fixées détachées
du support d’isolement pour analyse sur lame

Des résultats incomparabables

L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) réalisée avec les kits ScreenCell adaptés permet de détecter les anomalies génétiques au niveau de l’ADN.

La sonde HER2/CEP17 montre une hybridation sur des lignées cellulaires tumorales comme Skbr3 (Score 3+), permettant de comparer l’amplification de l’ADN cible avec un contrôle négatif comme MDA-231 (Score 0) dans le cancer du sein.

Quelques unes de nos références sur l'hybridation in situ en fluorescence

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grâce à l'analyse des CTC

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